LogoРепозиторий Тверского госуниверситета

Ненасыщенные производные продуктов реакций карбамида, тиокарбамида с глиоксалем

Ерицян, М.Л. и Арустамян, А.М. и Степанян, Л.О. и Царукян, С.В. (2022) Ненасыщенные производные продуктов реакций карбамида, тиокарбамида с глиоксалем. Вестник ТвГУ. Серия: Химия (4). С. 164-172. ISSN 1995-0152

[img] PDF - Опубликованная версия
1MB

Абстракт

По механизму электрофильного присоединения проведены реакции взаимодействия между глиоксалем, карбамидом и тиокарбамидом. В зависимости от значения мольных соотношений исходных реагeнтов и температуры ведения реакции получены как олигомеры с линейной структурой, так и гетероциклические соединения различных структур. В, частности, при мольном соотношении глиоксаль/карбамид (или тиокарбамид) равном единице и проведении реакции при температуре 50 оС получены линейные олигомеры с концевыми альдегидными группами, а при температуре 60 оС – 65 оС – гетероциклические сединения, состоящие из двух свободных гидроксильных групп. В интервале температур 75 оС – 85 оС и мольном соотношении вышеупомянытых исходных реагентов равном двум, образуются гликолурил и тиогликолурил. Синтез полученных соединений с N- монометилолакриламидом проводит к образованию соединений с концевыми винильными группами, способными сополимеризоваться с различными другими винильными мономерами, приводя к новым олигомерам различного прикладного значения. Синтезированные соединения были исследованы методами ИК-спектроскопии и элементного анализа

Абстракт (англ.)

According to the mechanism of electrophilic addition, interaction reactions were carried out between glyoxal, carbamide and thiocarbamide. Depending on the value of molar ratios of initial reagents and reaction temperatures were obtained as oligomers with linear structure, and heterocyclic compounds of various structures. In particular, at a molar ratio of glyoxal / carbamide (or thiocarbamide) equal to unity and carrying out the reaction at a temperature of 50 °C, linear oligomers with terminal aldehyde groups, and at a temperature of (60-65) °C – heterocyclic compounds, consisting of two free hydroxyl groups. In the temperature range (75-85) ° C and molar ratio of the above starting reagents equal to two, are formed glycoluril and thioglycoluril. Synthesis of the resulting compounds with N-monomethylolacrylamide leads to the formation of compounds with terminal vinyl groups capable of copolymerize with various other vinyl monomers, resulting in new oligomers of various applied importance. The synthesized compounds were studied by UR spectroscopy and elemental analysis

Тип объекта:Статья
Сведения об авторах:ЕРИЦЯН Межлум Левонович, доктор химических наук, профессор кафедры биологии, химии и методики их преподавания армянского государственного педагогического университета им. Х. Абовяна, АРУСТАМЯН Армен Мамиконович, доктор химических наук, профессор кафедры биологии, химии и методики их преподавания армянского государственного педагогического университета им. Х. Абовяна, СТЕПАНЯН Лилит Овиковна – соискатель кафедры Общей химии Национального аграрного университета Армении, ЦАРУКЯН Самвел Ваникович – научный сотрудник Института химической физики им. А.Б. Налбандяна Национальной академии наук Республики Армения.
Ключевые слова:карбамид, тиокарбамид, монометилольные производные мочевины и тиомочевины, гликолурил, гликолтиоурил, N-монометилолакриламид, сополимер
Ключевые слова (англ.):carbamide, thiocarbamide, methylol derivatives of urea and thiourea, glycoluril, thioglycoluril, N-monomethylolacrylamide, copolymer
Категории:5 Математика. Естественные науки > 54 Химия. Кристаллография. Минералогия > 547 Органическая химия
Подразделения:Институты, НИИ > Институт химической физики им. А.Б. Налбандяна НАН РА, г. Ереван, Республика Армения
Университеты > Армянский государственный педагогический университет им. Х. Абовяна, г. Ереван
Университеты > Национальный аграрный университет Армении, г. Ереван
ID Code:11772
Deposited By: С.Б. Федорова
Deposited On:11 Янв 2023 14:34
Последнее изменение:11 Янв 2023 14:34

Repository Staff Only: item control page