Алексеев, В.Г. и Голубева, М.В. (2012) Кислотно-основные равновесия в водном растворе цефтазидима. Вестник ТвГУ. Серия: Химия (14). С. 4-9. ISSN 1995-0152
|
PDF
- Опубликованная версия
666kB |
Абстракт
Кислотно-основные равновесия в водном растворе антибиотика цефтазидима исследованы методом рН-метрического титрования при 25 ºС на фоне 0,1 моль/л KNO3. Показано, что анион цефтазидима Ctzd– может присоединять в кислой среде до трех протонов. С использованием программы New DALSFEK рассчитаны константы протонирования аниона цефтазидима: lgK1 = 4,30±0,04 (аминотиазольная группа), lgK2 = 2,79±0,09, lgK3 = 2,46±0,09 (карбоксилатные группы). Рассчитано распределение равновесных концентраций протонированных форм в зависимости от рН. Анион Ctzd– преобладает в растворе при рН более 4,5, форма HCtzd– – при рН от 2,5 до 4,5, формы H2Ctx+ и H3Ctx2+ – при рН менее 2,5
Абстракт (англ.)
Acid-base equilibria in the water solution of the antibiotic ceftazidime explored by method of pH-metric titration at 25 ºС on background 0.1 moth/l KNO3. It is shown that the anion of ceftazidime Ctzd– can accept tree protrons. With use the program New DALSFEK is calculated constants of protonation of the anion of ceftriaxone: lgK1 = 4.30 ± 0.04 (aminothiazole group), lgK2 = 2.79 ± 0.09, lgK3 = 2.46 ± 0.09 (carboxylate group). It is calculated the diagram of concentration of protonated forms. Anion Ctzd–dominates in solution under pH more than 4.5, the form HCtzd – under pH from 2.5 before 4.5, the forms H2Ctzd+ and H3Ctzd2+ – under pH less 2.5
Repository Staff Only: item control page
