Исследование структурных хромосомных перестроек у эмбрионов человека

В ходе исследования результатов преимплантационного генетического тестирования были выявлены разнообразие и частота встречаемости хромосомных перестроек у эмбрионов человека. Наиболее часто встречающимися являются анеуплоидии 15, 16, 21 и 22 хромосом, сегментарные нарушения 1 хромосомы. Наименее часто – нарушения 12 хромосомы и половых хромосом. Выявлено, что к факторам, влияющим на риск возникновения хромосомных перестроек у эмбрионов человека, относятся: возраст родителей, наличие утраченной беременности или более двух неудачных ЭКО в анамнезе, наличие хромосомных аномалий у других членов семьи