Исследование структурных хромосомных перестроек у эмбрионов человека

Молчанова, А.В. and Панкрушина, А.Н. (2024) Исследование структурных хромосомных перестроек у эмбрионов человека. Вестник ТвГУ. Серия: Биология и экология (2). pp. 36-46. ISSN 1995-0160

[thumbnail of БИОЛОГИЯ_2_2024-36-46.pdf] PDF - Published Version
859kB

Abstract

В ходе исследования результатов преимплантационного генетического тестирования были выявлены разнообразие и частота встречаемости хромосомных перестроек у эмбрионов человека. Наиболее часто встречающимися являются анеуплоидии 15, 16, 21 и 22 хромосом, сегментарные нарушения 1 хромосомы. Наименее часто – нарушения 12 хромосомы и половых хромосом. Выявлено, что к факторам, влияющим на риск возникновения хромосомных перестроек у эмбрионов человека, относятся: возраст родителей, наличие утраченной беременности или более двух неудачных ЭКО в анамнезе, наличие хромосомных аномалий у других членов семьи

Abstract (en)

During the study of the results of preimplantation genetic testing the frequency of occurrence of chromosomal rearrangements in human embryos was revealed. The most common are changes in the number of chromosomes 16, 21 and 22, segmental disorders of chromosome 1. After studying the results, factors affecting the risk of chromosomal rearrangements in human embryos were identified. These include the age of the parents, the presence of a lost pregnancy or more than two unsuccessful IVF in the anamnesis, the presence of chromosomal abnormalities in other family members

Item Type:Article
Additional Information:МОЛЧАНОВА Алина Викторовна – магистрант 2 курса направления 06.04.01 Биология, ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет», 170100, Тверь, ул. Желябова, д. 33, ПАНКРУШИНА Алла Николаевна – доктор биологических наук, профессор кафедры зоологии и физиологии, ФГБОУ ВО «Тверской государственный университет», 170100, Тверь, ул. Желябова, д. 33
Uncontrolled Keywords:преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ), хромосомные перестройки, анеуплоидия, сегментарные нарушения, аутосомы и половые хромосомы, влияние факторов, риск возникновения хромосомных аномалий
Keywords (en):preimplantation genetic testing (PGT), chromosomal rearrangements, aneuploidy, segmental disorders, autosomes and sex chromosomes, the influence of factors, the risk of chromosomal abnormalities
Subjects:5 Математика. Естественные науки
5 Математика. Естественные науки > 57 Биологические науки
5 Математика. Естественные науки > 57 Биологические науки > 577 Материальные основы жизни. Биохимия. Молекулярная биология. Биофизика
Divisions:Университеты > TverSU > Faculties > Biological > Кафедра зоологии и физиологии
ID Code:12897
Deposited On:25 Sep 2024 04:55
Last Modified:25 Sep 2024 04:55

Repository Staff Only: item control page